DCS EH-36SS Manuale Utente Pagina 83
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IV. Ergebnisse
71
3.5. Klinisch-neurologischer Befund
Fünf Stunden nach der Injektion der Makrosphären hatten sich die Tiere vollständig
von der Narkose erholt. Acht von neun Tieren entwickelten eine hochgradige
linksseitige Hemiparese mit einem klinisch-neurologischen Score zwischen 1 und 3
(Median: 3). Dabei lag ein Mittelwert von 2.3 mit einer Standardabweichung von ± 0,5
vor.
Das Tier ohne ischämische Läsion und die Kontrolltiere zeigten keine neurologischen
Defizite.
3.6. Histopathologische Befunde
Während der Autopsie konnten intrakranielle Blutungskomplikationen
ausgeschlossen werden. Die Inspektion der basalen Hirnarterien zeigte bei 8 von 9
Tieren einen direkten oder funktionellen Verschluss des A. cerebri media-
Hauptstammes (direkte Verlagerung des M1-Segments oder aller Zuflüsse). Bei
einem Tier zeigte sich eine anatomische Variante mit einem doppelt angelegten A.
cerebri media-Hauptstamm. Bei diesem Tier blockierten die Makrosphären lediglich
den proximalen, jedoch nicht den distalen Anteil des A. cerebri media-
Hauptstammes. Die A. cerebri media konnte daher über die A. cerebri anterior der
Gegenseite perfundiert werden. Dieses Tier zeigte keine neurologischen Ausfälle,
keinen Hirninfarkt in der MR-Bildgebung, normale T2-Relaxationszeiten und ADC-
Werte und wurde daher als „Modellversager“ von der weiteren statistischen Analyse
ausgeschlossen.
50
Abb.41: Doppelt angelegter A. cerebri media-Hauptstamm als Normvariante (A:Foto,
B:Schemazeichnung). Die Makrosphären blockieren lediglich den proximalen Hauptstamm. Ein
“Crossflow” aus der contralateralen A. carotis über die A. communis anterior versorgt die A. cerebri
media. Dieses Tier entwickelte keinen Hirninfarkt.
1. A. cerebri media -
auptstamm
2. A. cerebri media-
Hauptstamm
2. A. cerebri media-
Hauptstamm
1. A. cerebri media-
Hauptstamm
„cross-flow“
rechte A. cerebri
anterior
linke A. cerebri
anterior
A
B
- Das Makrosphärenmodell – 1
- Das Makrosphärenmodell 3
- Meinen Eltern und Michael 7
- Inhaltsverzeichnis 9
- I. Einleitung 13
- 2 I. Einleitung 14
- 2. Zielsetzung 15
- 4 I. Einleitung 16
- II. Literaturübersicht 17
- 45,144,156,157 19
- 19,66,96 21
- + 22
- 12 II. Literaturübersicht 24
- 14 II. Literaturübersicht 26
- 16 II. Literaturübersicht 28
- Cytoplasma 29
- 18 II. Literaturübersicht 30
- 12,87,98,103,115,121,159 31
- 94,106,171 31
- 20 II. Literaturübersicht 32
- 22 II. Literaturübersicht 34
- 24 II. Literaturübersicht 36
- 26 II. Literaturübersicht 38
- 28 II. Literaturübersicht 40
- III. Material und Methoden 43
- Abb.11: Rattenhalterung 47
- 2. Studiendesign 55
- MR-Angiographie 60
- IV. Ergebnisse 67
- Gruppe II 70
- Gruppe III 70
- Makrosphärenmodells 72
- IV. Ergebnisse 73
- Zeit [min] 81
- ADC (Seitendifferenz) 81
- Subcortex 81
- Differenz) 82
- V. Diskussion 85
- 74 V. Diskussion 86
- 44,58,150,151 87
- 76 V. Diskussion 88
- 81,89,115,142 89
- 67,84,92,134,135 89
- 94,106,142,171 89
- 78 V. Diskussion 90
- 85,105,129 91
- 80 V. Diskussion 92
- 50,53,142,165 93
- Hyperthermie 94
- Neuroprotektionsstudien? 96
- 86 V. Diskussion 98
- Okklusion 99
- 88 V. Diskussion 100
- 33,38,126 101
- 90 V. Diskussion 102
- 8. Schlussfolgerung 103
- 92 V. Diskussion 104
- 34,46,51 105
- VI. Zusammenfassung 107
- 96 VI. Zusammenfassung 108
- VII. Summary 111
- 100 VII. Summary 112
- VIII. Anhang 115
- 104 VIII. Anhang 116
- 2. Abkürzungen 118
- IX. Literaturverzeichnis 119
- X. Danksagung 133
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