
III. Material und Methoden
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1.8. Statistische Auswertung
Zur statistischen Auswertung wurden folgende Testverfahren herangezogen und mit
Hilfe der Statistiksoftware SPSS
®
for Windows (Standardversion 10.0., SPSS
Incorporation, Chicago, USA) ausgewertet:
Der Kolmogorov-Smirnov Test wurde für die Testung auf Normalverteilung der
parametrischen Daten verwendet. Ihm folgte eine Varianzanalyse (ANOVA=Analysis
of Variance). Danach wurden die einzelnen Gruppen einem paarweisen post-hoc
Vergleich mit dem Scheffe´ Test unterzogen.
Nicht-parametrische Werte, wie die ermittelten Parameter der neurologischen
Untersuchung, wurden bei einem Mehrfachvergleich mit dem Kruskal-Wallis Test
analysiert. Diesem folgte eine nicht-parametrische, paarweise post-hoc-Analyse
(Tukey-Kramer Methode). Bei einem paarweisen Vergleich wurde der Mann-Whitney-
U-Test herangezogen.
Die Daten wurden als Mittelwert +/-Standardabweichung oder Median ± Range
dargestellt. Das Signifikanzniveau wurde mit p<0.05 festgelegt.
1.9. Testsubstanzen und Applikationstechnik
Der NMDA-Antagonist Dizocilpin (MK-801, Sigma) wurde in steriler 0,9%iger
Kochsalzlösung gelöst (1mg/ml). Das Medikament wurde als intraperitoneale
Injektion verabreicht.
2. Studiendesign
Sämtliche der hier beschriebenen Tierversuche erfolgten nach Prüfung und
Genehmigung durch das bioethische Komitee des Veterinärdezernats des
Regierungspräsidiums Darmstadt. Alle Tiere wurden unter Einhaltung der
tierschutzrechtlichen Gesichtspunkte des Tierschutzgesetzes in der Fassung der
Bekanntmachung vom 25.Mai 1998 (BGBI. Jahrgang 1998 Teil I, Nr.30, S: 1105)
ordnungsgemäß behandelt und untergebracht. Die Versuche erfolgten unter Aufsicht
des Leiters des Tierversuchsvorhabens, Prof. Dr. W. Schaper (Max Planck Institut,
Bad Nauheim) und des Tierschutzbeauftragten und Tierstalleiters Prof. Dr. F. Pierau
(Max Planck Institut, Bad Nauheim). Ferner wurden die Leitsätze der Gesellschaft für
Versuchstierkunde (GV-SOLAS) eingehalten.
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