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II Inhaltsverzeichnis

1.4.

Physiologische Parameter ................................................................................................................ 34

1.4.1. Blutentnahme und Analyse .................................................................................................................... 34

1.4.2. Blutgase und Blutdruck.......................................................................................................................... 35

1.5. MRT-Technik ................................................................................................................................... 35

1.5.1. Fixierung der Versuchstiere................................................................................................................... 35

1.5.2. Der Magnetresonanztomograph ............................................................................................................ 36

1.5.3. Bildgebung ............................................................................................................................................... 36

1.5.3.1. Localizer ................................................................................................................................................ 36

1.5.3.2. Feinjustierung ........................................................................................................................................ 36

1.5.3.3. Diffusionsgewichtete Bildgebung .......................................................................................................... 37

1.5.3.4. T2-Bildgebung ....................................................................................................................................... 38

1.5.3.5. Protonen- und T2-gewichtete Bildgebung.............................................................................................. 38

1.5.3.6. Arterielle Magnetresonanzangiographie ................................................................................................ 38

1.6. Klinisch-neurologische Beurteilung................................................................................................ 39

1.7. Gewebeuntersuchung....................................................................................................................... 40

1.7.1. Probenentnahme ..................................................................................................................................... 40

1.7.2. TTC-Färbung .......................................................................................................................................... 41

1.7.3. Computergestützte Planimetrie ............................................................................................................. 42

1.8. Statistische Auswertung ................................................................................................................... 43

1.9. Testsubstanzen und Applikationstechnik......................................................................................... 43

2. STUDIENDESIGN........................................................................................................................................ 43

2.1. Experiment I: Neuroprotektionsstudie mit Dizocilpin .................................................................... 44

2.1.1. Ziel............................................................................................................................................................ 44

2.1.2. Versuchsgruppeneinteilung.................................................................................................................... 44

2.1.2. Studienablauf........................................................................................................................................... 45

2.1.3. Ausschlusskriterien................................................................................................................................. 46

2.1.4. Datenanalyse und statistische Auswertung ........................................................................................... 46

2.2. Experiment II: Vergleich der Komplikationen des Faden- und Makrosphärenmodells ............... 46

2.2.1. Ziel............................................................................................................................................................ 46

2.2.2. Versuchsgruppeneinteilung.................................................................................................................... 47

2.2.3. Studienablauf........................................................................................................................................... 47

2.2.3.1. Pilotstudie .............................................................................................................................................. 47

2.2.3.2. Studienaufbau der Hauptstudie .............................................................................................................. 48

2.2.4. Ausschlusskriterien................................................................................................................................. 48

2.2.5. Bestimmung von Infarktgröße und Gefäßverschlüssen....................................................................... 49

2.2.6. Datenanalyse und statistische Auswertung ........................................................................................... 49

2.3. Experiment III: Verschluss der A. cerebri media innerhalb des Kernspintomographen

(„In-bore-Okklusion“) ..................................................................................................................... 50

2.3.1. Ziel............................................................................................................................................................ 50

2.3.2. Versuchsgruppeneinteilung.................................................................................................................... 50

2.3.3. Studienablauf........................................................................................................................................... 50

2.3.4. Ein- und Ausschlusskriterien ................................................................................................................. 51

2.3.5. Bestimmung der Infarktvolumen, des ADC und der T2-Relaxationszeit........................................... 51

2.3.6. Datenanalyse und statistische Auswertung ........................................................................................... 53

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