DCS EH-36SS Manuale Utente Pagina 62
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50 III. Material und Methoden
2.3. Experiment III: Verschluss der A. cerebri media innerhalb des
Kernspintomographen („In-bore-Okklusion“)
2.3.1. Ziel
Durch dieses Experiment sollte gezeigt werden, inwieweit sich das
Makrosphärenmodell zur so genannten In-bore-Okklusion, d.h. zum Verschluss der
A. cerebri media innerhalb des Kernspintomographen eignet. Ferner sollte die
Ausbreitung des vasogenen und des zytotoxischen Hirnödems innerhalb der ersten
Minuten des Hirninfarkts untersucht werden.
2.3.2. Versuchsgruppeneinteilung
Neun Tiere wurden einem Verschluss der A. cerebri media mit dem
Makrosphärenmodell unterzogen. Ergänzend wurde eine Kontrollgruppe von fünf
Tieren in der gleichen Weise operiert, allerdings wurden keine Makrosphären,
sondern nur heparinisierte Kochsalzlösung eingespült (sham-procedure).
2.3.3. Studienablauf
In dieser Studie wurde ein modifiziertes Makrosphärenmodell verwendet. Dabei
wurde die rechte A. carotis communis und die A. carotis externa an ihrem Ursprung
aus der A. carotis communis permanent ligiert. Nach dem Schließen der temporären
Ligatur der A. carotis interna wurde die A. carotis communis arteriotomiert. In diese
Arterie wurde nun ein Katheter (Innendurchmesser: 0,58mm, Außendurchmesser:
0,965mm), der zuvor mit heparinisierter 0,9%iger Kochsalzlösung und 6
Makrosphären gefüllt wurde, tief in die A. carotis interna eingeführt und bis rostral
des A/jointfilesconvert/471483/bgangs der A. pterygopalatina vorgeschoben, wo er dann mit mehreren
Ligaturen fixiert wurde. Im Anschluss erfolgten das Entfernen aller transienten
Zeit
Narkose
OP
0
Positionierung
im MRT
MCAO
95min
5h
MRT-
Baseline-
messungen
50min
4 diffusionsgewichtete
Bildgebungen, 1 T2-
gewichtete Bildgebung
1.Satz:
2.Satz
3.Satz 4.Satz
140min 180min
Klinische
Beurteilung,
Temperatur-
messung
Tötung;
Gewebe-
aufbereitung
Abb.23: Studienablau
f
- Das Makrosphärenmodell – 1
- Das Makrosphärenmodell 3
- Meinen Eltern und Michael 7
- Inhaltsverzeichnis 9
- I. Einleitung 13
- 2 I. Einleitung 14
- 2. Zielsetzung 15
- 4 I. Einleitung 16
- II. Literaturübersicht 17
- 45,144,156,157 19
- 19,66,96 21
- + 22
- 12 II. Literaturübersicht 24
- 14 II. Literaturübersicht 26
- 16 II. Literaturübersicht 28
- Cytoplasma 29
- 18 II. Literaturübersicht 30
- 12,87,98,103,115,121,159 31
- 94,106,171 31
- 20 II. Literaturübersicht 32
- 22 II. Literaturübersicht 34
- 24 II. Literaturübersicht 36
- 26 II. Literaturübersicht 38
- 28 II. Literaturübersicht 40
- III. Material und Methoden 43
- Abb.11: Rattenhalterung 47
- 2. Studiendesign 55
- MR-Angiographie 60
- IV. Ergebnisse 67
- Gruppe II 70
- Gruppe III 70
- Makrosphärenmodells 72
- IV. Ergebnisse 73
- Zeit [min] 81
- ADC (Seitendifferenz) 81
- Subcortex 81
- Differenz) 82
- V. Diskussion 85
- 74 V. Diskussion 86
- 44,58,150,151 87
- 76 V. Diskussion 88
- 81,89,115,142 89
- 67,84,92,134,135 89
- 94,106,142,171 89
- 78 V. Diskussion 90
- 85,105,129 91
- 80 V. Diskussion 92
- 50,53,142,165 93
- Hyperthermie 94
- Neuroprotektionsstudien? 96
- 86 V. Diskussion 98
- Okklusion 99
- 88 V. Diskussion 100
- 33,38,126 101
- 90 V. Diskussion 102
- 8. Schlussfolgerung 103
- 92 V. Diskussion 104
- 34,46,51 105
- VI. Zusammenfassung 107
- 96 VI. Zusammenfassung 108
- VII. Summary 111
- 100 VII. Summary 112
- VIII. Anhang 115
- 104 VIII. Anhang 116
- 2. Abkürzungen 118
- IX. Literaturverzeichnis 119
- X. Danksagung 133
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