DCS EH-36SS Manuale Utente Pagina 36
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24 II. Literaturübersicht
5.2.5. Okklusion mittels Kauterisierung
Dieses Modell zur Infarktinduktion wurde von Bederson et al
11
entwickelt.
Nach einer subtemporalen Kraniotomie werden der Hauptstamm der A. cerebri
media und die im Umkreis von 2 bis 3 mm a/jointfilesconvert/471483/bgehenden Äste elektrisch
kauterisiert.
11,21,110,154,158
Die Vor- und Nachteile dieses Modells entsprechen denen des Clip-Modells.
Zusätzlich werden durch die Kauterisierung thermische und elektrische
Schädigungen des Cortex verursacht.
11
6. Die Kernspintomographie an der Ratte
6.1. Physikalische Grundlagen
Moderne Kernspintomographen verfügen über ein starkes und möglichst homogenes
Magnetfeld (bei klinischen Anwendungen üblicherweise zwischen 0,5-1,5 Tesla, für
experimentelle Anwendungen bis über 10 Tesla). Dadurch richten sich die im
Gewebe befindlichen paramagnetischen Atomkerne mit ungerader Protonenzahl
(H+-Kerne) nach den Feldlinien aus und rotieren um diese Feldlinien. Diese Rotation
wird auch als Präzession bezeichnet und erfolgt mit einer bestimmten Frequenz, die
von der Stärke des äußeren Magnetfeldes abhängig ist (sog. Larmor-Frequenz).
Wird nun elektromagnetische Strahlung der Larmor-Frequenz in Form kurzer
Hochfrequenzimpulse (HF-Impulse) quer zu den Feldlinien des äußeren
Magnetfeldes eingestrahlt, können die Protonen die elektromagnetischen Wellen
absorbieren und werden angeregt. Dabei gehen sie vom parallelen in den
energiereicheren antiparallelen Zustand über, und die Präzession im
Protonenkollektiv wird synchronisiert. Daraus resultiert eine messbare
Quermagnetisierung, die letztendlich für das MRT-Signal verantwortlich ist. Nach
dem Abschalten des Hochfrequenzimpulses kehren die Kerne in ihre energieärmere
Ausgangslage zurück und geben die ursprünglich absorbierte elektromagnetische
Strahlung als Radiowelle der Larmor-Frequenz, die mit einer Antenne als
Radioimpulse empfangen werden können, wieder ab (Relaxation). Durch den Einsatz
von Magnetfeldgradienten ist eine räumliche Zuordnung (Frequenz- und
Phasenkodierung) möglich, so dass mit aufwendigen Rechenverfahren
(Fouriertransformation) die Schnittbilder kalkuliert werden können.
- Das Makrosphärenmodell – 1
- Das Makrosphärenmodell 3
- Meinen Eltern und Michael 7
- Inhaltsverzeichnis 9
- I. Einleitung 13
- 2 I. Einleitung 14
- 2. Zielsetzung 15
- 4 I. Einleitung 16
- II. Literaturübersicht 17
- 45,144,156,157 19
- 19,66,96 21
- + 22
- 12 II. Literaturübersicht 24
- 14 II. Literaturübersicht 26
- 16 II. Literaturübersicht 28
- Cytoplasma 29
- 18 II. Literaturübersicht 30
- 12,87,98,103,115,121,159 31
- 94,106,171 31
- 20 II. Literaturübersicht 32
- 22 II. Literaturübersicht 34
- 24 II. Literaturübersicht 36
- 26 II. Literaturübersicht 38
- 28 II. Literaturübersicht 40
- III. Material und Methoden 43
- Abb.11: Rattenhalterung 47
- 2. Studiendesign 55
- MR-Angiographie 60
- IV. Ergebnisse 67
- Gruppe II 70
- Gruppe III 70
- Makrosphärenmodells 72
- IV. Ergebnisse 73
- Zeit [min] 81
- ADC (Seitendifferenz) 81
- Subcortex 81
- Differenz) 82
- V. Diskussion 85
- 74 V. Diskussion 86
- 44,58,150,151 87
- 76 V. Diskussion 88
- 81,89,115,142 89
- 67,84,92,134,135 89
- 94,106,142,171 89
- 78 V. Diskussion 90
- 85,105,129 91
- 80 V. Diskussion 92
- 50,53,142,165 93
- Hyperthermie 94
- Neuroprotektionsstudien? 96
- 86 V. Diskussion 98
- Okklusion 99
- 88 V. Diskussion 100
- 33,38,126 101
- 90 V. Diskussion 102
- 8. Schlussfolgerung 103
- 92 V. Diskussion 104
- 34,46,51 105
- VI. Zusammenfassung 107
- 96 VI. Zusammenfassung 108
- VII. Summary 111
- 100 VII. Summary 112
- VIII. Anhang 115
- 104 VIII. Anhang 116
- 2. Abkürzungen 118
- IX. Literaturverzeichnis 119
- X. Danksagung 133
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