DCS EH-36SS Manuale Utente Pagina 69
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IV. Ergebnisse
57
1.3. Klinische Befunde
Alle Tiere erwachten 5 bis 15 Minuten nach Ende der Narkose. 15 Tiere starben
zwischen 6 und 24 Stunden nach der Okklusion. Diese Tiere wurden nicht
ausgeschlossen, da die Qualität der TTC-Färbung ausreichte, um die Infarktgröße zu
bestimmen. Die Tiere, die mit Dizocilpin behandelt wurden, zeigten 3 und 6 Stunden
nach Ischämieinduktion eine schwere Ataxie. 24 Stunden nach Infarktinduktion
stabilisierte sich das klinische Bild dieser Tiere, während die neurologische
Beurteilung der nicht behandelten Tiere schlechter wurde. Zu diesem Zeitpunkt gab
es einen nicht-signifikanten Trend bezüglich eines besseren klinisch-neurologischen
Outcome der mit Dizocilpin behandelten Ratten in den Makrosphärengruppen,
während die Ergebnisse der behandelten und unbehandelten Tiere in der
Fadenmodellgruppe identisch waren.
Klinischer Score
Gruppe
Medikament
3h 6h 24h
Mortalitäts-
rate
2 2 2
Placebo
(1-2) (1-2) (2-5)
10%
Tukey-
Kramer-Test
p< 0,001 p< 0,001 p=0,95
3 3 2
I
Dizocilpin
(3-3) (3-3) (1-5)
10%
2 2 2
Placebo
(1-2) (1-2) (1-5)
30%
Tukey-
Kramer-Test
p< 0,01 p< 0,01 p=0,42
3 3 1,5
II
Dizocilpin
(2-3) (1-3) (1-5)
20%
2 2 3,5
Placebo
(1-2) (1-2) (2-5)
50%
Tukey-
Kramer-Test
p<0,01 p<0,01 p=0,87
3 3 3
III
Dizocilpin
(3-3) (3-3) (3-5)
30%
Tab.4: Klinische Beurteilung der 3 Versuchsgruppen (je 20 Tiere) angegeben als
Median und Spannweite, Ergebnisse des Tukey-Kramer-Tests und die Mortalitätsrate in
den 3 Versuchsgruppen
1.4. Post-mortem Befunde
Nach Entnahme des Gehirns ließ sich die Lokalisation der Makrosphären in den
basalen Hirnarterien durch Inspektion bestimmen. Bei allen eingeschlossenen Tieren
führten die Makrosphären zu einem direkten Verschluss der A. cerebri media oder
- Das Makrosphärenmodell – 1
- Das Makrosphärenmodell 3
- Meinen Eltern und Michael 7
- Inhaltsverzeichnis 9
- I. Einleitung 13
- 2 I. Einleitung 14
- 2. Zielsetzung 15
- 4 I. Einleitung 16
- II. Literaturübersicht 17
- 45,144,156,157 19
- 19,66,96 21
- + 22
- 12 II. Literaturübersicht 24
- 14 II. Literaturübersicht 26
- 16 II. Literaturübersicht 28
- Cytoplasma 29
- 18 II. Literaturübersicht 30
- 12,87,98,103,115,121,159 31
- 94,106,171 31
- 20 II. Literaturübersicht 32
- 22 II. Literaturübersicht 34
- 24 II. Literaturübersicht 36
- 26 II. Literaturübersicht 38
- 28 II. Literaturübersicht 40
- III. Material und Methoden 43
- Abb.11: Rattenhalterung 47
- 2. Studiendesign 55
- MR-Angiographie 60
- IV. Ergebnisse 67
- Gruppe II 70
- Gruppe III 70
- Makrosphärenmodells 72
- IV. Ergebnisse 73
- Zeit [min] 81
- ADC (Seitendifferenz) 81
- Subcortex 81
- Differenz) 82
- V. Diskussion 85
- 74 V. Diskussion 86
- 44,58,150,151 87
- 76 V. Diskussion 88
- 81,89,115,142 89
- 67,84,92,134,135 89
- 94,106,142,171 89
- 78 V. Diskussion 90
- 85,105,129 91
- 80 V. Diskussion 92
- 50,53,142,165 93
- Hyperthermie 94
- Neuroprotektionsstudien? 96
- 86 V. Diskussion 98
- Okklusion 99
- 88 V. Diskussion 100
- 33,38,126 101
- 90 V. Diskussion 102
- 8. Schlussfolgerung 103
- 92 V. Diskussion 104
- 34,46,51 105
- VI. Zusammenfassung 107
- 96 VI. Zusammenfassung 108
- VII. Summary 111
- 100 VII. Summary 112
- VIII. Anhang 115
- 104 VIII. Anhang 116
- 2. Abkürzungen 118
- IX. Literaturverzeichnis 119
- X. Danksagung 133
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